네롤 문서 원본 보기

{{chembox
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| Name = 네롤
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| ImageAlt = Skeletal formula of nerol
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| ImageAlt1 = Ball-and-stick model of the nerol molecule
| IUPACName = (''Z'')-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol
|Section1={{Chembox Identifiers
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| ChemSpiderID = 558917
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| KEGG = C09871
| InChI = 1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-
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| CASNo = 106-25-2
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| ChEBI = 29452
| SMILES = OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C
| PubChem = 643820
  }}
|Section2={{Chembox Properties
| Formula = C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O
| MolarMass = 154.25 g/mol
| Density = 0.881 g/cm<sup>3</sup>
| BoilingPtC = 224 to 225
| BoilingPt_notes = at 745 mmHg
 }}
}}
'''네롤'''({{lang|en|Nerol}})은 [[레몬그래스]]와 [[홉]] 등의 여러 [[휘발유]]에 포함된 모노[[테르펜]]이다. 네롤은 무색의 [[액체]]로 향수 제조에 쓰이며, 원래 [[네롤리]] 기름에서 분리해 얻었기 때문에 그 이름이 붙었다. [[게라니올]]과 마찬가지로 [[장미]]향이 난다.<ref>Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg “Flavors and Fragrances” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. {{DOI|10.1002/14356007.a11_141}}.</ref>

게라니올은 네롤의 이성질체로, 게라니올은 이중 결합이 트랜스 결합이다. 네롤은 쉽게 물을 내놓고 다이펜틴을 형성한다. 네롤은 [[베타-피넨]]을 [[열분해]]함으로써 합성이 가능하며, 이 과정에서 [[미르센]]도 얻을 수 있다. 이 미르센을 [[옥시염소화]]시키면 여러 이성질체 [[염화물]]이 생성되는데, 이 중 하나가 네릴아세트산염으로 변화한다.

== 같이 보기 ==
{{위키공용분류}}
* [[시트랄]]
* [[시트로넬롤]]
* [[게라니올]]

== 각주 ==
<references/>

{{위키데이터 속성 추적}}
{{토막글|화학}}

[[분류:모노터펜]]
[[분류:알켄 유도체]]
[[분류:달콤한 냄새가 나는 화학 물질]]