레트 증후군 문서 원본 보기

{{질병 정보 (신규)
 | 이름            = 레트 증후군<br />Rett Syndrome
 | 그림            = RettScoliosis.png
 | 그림설명        = 
}}
'''레트 증후군'''(Rett syndrome, RTT, 본래 용어: cerebroatrophic hyperammonemia<ref>{{서적 인용|title=Handbook of Pediatric Neuropsychology|author=Andrew S. Davis|date=25 October 2010|url=https://books.google.com/books?id=SU9-LSh4HgcC&pg=PT703&dq=Rett+syndrome+stereotyped#v=onepage&q=Rett%20syndrome%20stereotyped&f=false|publisher=[[Springer Publishing Company]]|isbn=082615736X|quote=Rett initially called this syndrome cerebroaatrophic hyperammonemia, but the elevated ammonia levels in the bloodstream were later found to be only rarely associated with this condition (can Acker, Loncola, & Can Acker, 2005).}}</ref>)은 여자 아동에게 주로 발생하는 뇌의 [[회백질]]의 이상으로 나타나는 질병이다. [[전반적 발달 장애]]의 하나로 X 염색체의 이상으로 생긴다.

== 큐어 ==
약이나 테라피, 혹은 수술을 이용해서 증상을 약화시킬 수는 있지만, 아직은 완전히 낫게 하지 못한다. 하지만 곧 증후군을 완전히 완화시킬 수 있는 약이 나올 것으로 보인다.

== 증상 ==
레트 증후군은 정상적인 뇌 발달이 어려우며, 머리 크기 발달이 진행되지 않는다. 또한 반복적인 손동작, 언어적 문제 등등이 있다.

== 같이 보기 ==
* [[취약 X 증후군]]

== 각주 ==
{{각주}}

== 외부 링크 ==
{{Medical resources
| meshName        = Rett+Syndrome
| meshNumber      = C10.574.500.775
|  DiseasesDB      = 29908 
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| eMedicineTopic=916377 
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|  GeneReviewsName = MECP2-Related Disorders 
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}}

{{전거 통제}}
{{위키데이터 속성 추적}}
{{토막글|질병}}

[[분류:의사소통 장애]]
[[분류:학습 장애]]
[[분류:소아 신경계 질환]]
[[분류:전반적 발달장애]]
[[분류:X-연관 우성 질환]]
[[분류:발작을 일으키는 장애]]