카벤 문서 원본 보기

{{다른 뜻|메틸렌 (화합물)|화학적 분류|화합물}}
{{구별|카빈|카바인}}
[[파일:Carbene.svg|섬네일|123x123픽셀|가장 간단한 카벤인 [[메틸렌 (화합물)|메틸렌]].]]

'''카벤'''({{llang|en|carbene}})은 [[화학]]에서 2가 원자가의 중성 [[탄소]] 원자와 두 개의 비공유 [[원자가 전자]]를 포함하는 [[분자]]를 말한다. 일반적인 식은 R-(C''':''')-R' 또는 R=C''':''' 이고, 여기서 R은 [[치환기]] 또는 수소 원자를 나타낸다.

"카벤"이라는 용어는 특정 화합물인 [[메틸렌 (화합물)|메틸렌]](H<sub>2</sub>C''':''')을 지칭하기도 한다.<ref>{{서적 인용|title=Molecular Orbitals of Transition Metal Complexes|isbn=978-0-19-853093-0|page=7|last=Hoffmann|first=Roald|authorlink=Roald Hoffmann|publisher=Oxford|year=2005}}</ref><ref>{{GoldBookRef|title=carbenes|file=C00806}}</ref> 메틸렌은 다른 모든 카벤 화합물이 유도되는 부모 [[수소화물]]이다. 카벤은 전자 구조에 따라 [[단일항 상태|단일항]]이나 [[삼중항 상태|삼중항]]으로 분류된다. 대부분의 카벤은 수명이 매우 짧지만, [[지속성 카벤]]([[:en:persistent carbene]])도<ref>For detailed reviews on stable carbenes, see: (a) Bourissou, D.; Guerret, O.; Gabbai, F. P.; Bertrand, G. ''[[Chem. Rev.]]'' '''2000''', ''100'', 39-91. (b)  Melaimi, M.; Soleilhavoup, M.; Bertrand, G. ''[[Angew. Chem. Int. Ed.]]'' '''2010''', ''49'', 8810-8849.</ref> 알려져 있다. 많이 연구된 카벤 중 하나는 [[디클로로카벤]](Cl<sub>2</sub>C''':''')으로, [[클로로포름]]과 [[강염기]]로부터 ''[[제자리]]''(''in situ'')로 생성될 수 있다.

== 구조와 결합 ==
[[파일:Carbenes.svg|섬네일|오른쪽|단일항과 삼중항 카벤]]

카벤은 [[쌍라디칼|단일항]]과 [[쌍라디칼|삼중항]] 카벤의 두 종류로 나뉜다. 단일항 카벤은 짝스핀이다. [[원자가 결합 이론]]에서, 분자는 sp<sup>2</sup> [[혼성 궤도|혼성 구조]]를 채택한다. 삼중항 카벤은 두 개의 홀전자를 갖는다. 질소, 산소, 또는 황 원자를 제외하면 대부분의 카벤은 비선형의 삼중항 바닥 상태를 가지며, 할로겐은 2가 탄소에 직접 결합한다.

== 역사 ==
카벤은 1903년, [[에두아르트 부흐너]]에 의해 [[에틸 다이아조아세테이트]]와 톨루엔의 [[시클로프로판화]] 연구에서 처음으로 상정되었다.<ref>{{저널 인용| doi = 10.1002/cber.190303603139| title = Diazoessigester und Toluol| year = 1903| last1 = Buchner | first1 = E.| last2 = Feldmann | first2 = L.| journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft| volume = 36| issue = 3| pages = 3509 | url = https://zenodo.org/record/1426080}}</ref>

== 같이 보기 ==
* [[카벤류]]로도 알려진 [[전이 금속 카벤 착물]]
* [[카베늄 이온]], 양성자 카벤

== 각주 ==
{{각주|33em}}

== 외부 링크 ==
* {{위키공용분류-줄|Carbenes}}

{{작용기}}

{{전거 통제}}
{{위키데이터 속성 추적}}

[[분류:카벤| ]]
[[분류:작용기]]
[[분류:반응성 중간체]]