카이랄 인산 문서 원본 보기

[[파일:Chiral phosphoric acid.png|섬네일|1,1'-바이-2-나프톨(BINOL) 유래 카이랄 인산의 일반적인 부류의 구조. 이 유형의 촉매는 아키야마-테라다 촉매(아키야마 타카히코 및 테라다 마사히로의 이름을 따서)로도 알려져 있다. Ar의 일반적인 예로는 4-NO<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, 9-안트라세닐 및 2,4,6-iPr<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>2</sub> (일반적으로 TRIP<ref>{{저널 인용|last=Klussmann|first=Martin|last2=Ratjen|first2=Lars|last3=Hoffmann|first3=Sebastian|last4=Wakchaure|first4=Vijay|last5=Goddard|first5=Richard|last6=List|first6=Benjamin|date=September 2010|title=Synthesis of TRIP and Analysis of Phosphate Salt Impurities|url=http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0030-1258505|journal=Synlett|language=en|volume=2010|issue=14|pages=2189–2192|doi=10.1055/s-0030-1258505|issn=0936-5214}}</ref>으로 알려짐)이 있다.]]

'''카이랄 인산'''({{llang|en|chiral phosphoric acid}})은 [[카이랄성|카이랄]] 골격을 가지고 있는 [[인산]]의 [[에스터]]이다. 잘 알려진 예로는 [[1,1'-바이-2-나프톨]](BINOL) 및 [[타돌]](TADDOL) [[모티프 (생물학)|모티프]]로부터 파생된 고리형 다이에스터가 있다. 이러한 화합물은 카이랄 브뢴스테트 산 또는 [[수소 결합]]의 공여체로 [[거울상선택적 합성|비대칭 촉매 작용]]에 사용된다.<ref>{{웹 인용 |title=Chiral Phosphoric Acids |url=https://www.strem.com/uploads/resources/documents/chiral_phos_acids.pdf |확인날짜=2022-04-25 |archive-date=2021-09-08 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210908231942/https://www.strem.com/uploads/resources/documents/chiral_phos_acids.pdf |url-status= }}</ref> 짝염기는 카이랄 이온쌍을 생성하는 데에도 사용된다.<ref>{{저널 인용|doi=10.1021/cr5001496|title=Complete Field Guide to Asymmetric BINOL-Phosphate Derived Brønsted Acid and Metal Catalysis: History and Classification by Mode of Activation; Brønsted Acidity, Hydrogen Bonding, Ion Pairing, and Metal Phosphates|year=2014|last1=Parmar|first1=Dixit|last2=Sugiono|first2=Erli|last3=Raja|first3=Sadiya|last4=Rueping|first4=Magnus|journal=Chemical Reviews|volume=114|issue=18|pages=9047–9153|pmid=25203602|doi-access=free}}</ref>

== 같이 보기 ==
* [[인산]]
* [[인산염]]

== 각주 ==
{{각주}}
{{위키데이터 속성 추적}}

[[분류:2-나프톨]]
[[분류:인의 산소산]]