테모졸로마이드 문서 원본 보기

{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
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| verifiedrevid = 477861554
| IUPAC_name = 4-methyl-5-oxo-2,3,4,6,8-pentazabicyclo[4.3.0]nona-2,7,9-triene-9-carboxamide
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<!--Clinical data-->
| tradename = Temodar, Temodal, Temcad
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|temozolomide}}
| MedlinePlus = a601250
| licence_EU = yes
| licence_US = Temozolomide
| pregnancy_AU =  
| pregnancy_US = D
| legal_AU =  
| legal_US = Rx-only
| legal_status = ℞-only
| routes_of_administration = Oral, intravenous

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability =  
| protein_bound = 15%
| metabolism = spontaneously hydrolyzed at physiologic pH to the active species, 3-methyl-(triazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide (MTIC) and to temozolomide acid metabolite
| elimination_half-life = 1.8 hours

<!--Identifiers-->
| IUPHAR_ligand = 7301
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 85622-93-1
| ATC_prefix = L01
| ATC_suffix = AX03
| ATC_supplemental =  
| PubChem = 5394
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00853
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5201
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = YF1K15M17Y
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D06067
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 72564
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 810

<!--Chemical data-->
| C=6 | H=6 | N=6 | O=2
| molecular_weight = 194.151 g/mol
| smiles = O=C(c1ncn2C(=O)N(\N=N/c12)C)N
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C6H6N6O2/c1-11-6(14)12-2-8-3(4(7)13)5(12)9-10-11/h2H,1H3,(H2,7,13)
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N
| melting_point = 212
| melting_notes = (decomp.)
}}
'''테모졸로마이드'''(Temozolomide) 또는 상표명 '''테모달'''(Temodar)은 경구 투여 항암제이다. [[뇌종양]]의 치료에 사용된다.

== 사용 목적 ==
* 처음 진단된 [[교모세포종]]
* Nitrourea나 Procarbazine에 듣지 않는 [[역형성(고등급) 성상세포종]]

== 부작용 ==
가장 흔한 부작용은 구역질, 구토이며 다른 병행약물 치료로 호전된다. 

다른 부작용은 [[골수억제]], [[구강 칸디다증]], [[식욕감소]], [[불안]], [[불면증]], [[두통]], [[경련]], [[어지러움]], [[집중력 저하]], [[기억력 저하]], [[졸음]] 등이 있다.

== 작용 기전 ==
테모달의 치료기전은 [[DNA]]를 [[알킬화]]하거나 [[메틸화]]하는 약물의 특성에 있다. 구아닌의 N-7 또는 O-6의 위치에서 반응이 일어나게 된다. 이 약물반응은 종양세포의 DNA 손상을 주어 종양 사멸을 일으키게 된다. 특정 종양세포들은 이 DNA손상을 회복시킬 수 있어 테모달로 인한 치료 효과가 낮다.
DNA손상을 회복시키는 종양세포들은 MGMT 유전자에 의해 [[O6-알킬구아닌-DNA-알킬전달효소]](AGT)를 발현한다. 일부 종양에서는 MGMT유전자의 후성유전학적인 발현 중단으로 손상유전자 회복능력이 감소해 있어 테모달 치료에 효과가 좋다고 알려져있다. 

== 화학적 특성 ==
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== 역사 ==
버밍험의 애스톤 대학의 말콤 스티븐슨과 그의 팀이 개발하였다. 미국에서는 1999부터 사용되었고 그외 나라에서는 2000년대 초반부터 사용되기 시작했다.

== 연구 ==
{{빈 문단}}
{{위키데이터 속성 추적}}

[[분류:카복사마이드]]
[[분류:락탐]]
[[분류:전구약물]]
[[분류:기형 유발 물질]]
[[분류:암 치료]]