뇌산

뇌산
	파일:Fulminic acid 3D spacefill.png
이름
	IUPAC 이름 Oxidoazaniumylidynemethane
식별자
CAS 번호	506-85-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:29813 ;
ChEMBL	ChEMBL185198 ;
ChemSpider	454715 ;
ECHA InfoCard	모듈:Wikidata 927번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value). 모듈:Wikidata 927번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
E 번호	모듈:Wikidata 927번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
PubChem CID	521293;
CompTox Dashboard (EPA)	{{#property:P3117}}모듈:EditAtWikidata 29번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).;
	InChI InChI=1S/CHNO/c1-2-3/h1H Key: UXKUODQYLDZXDL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CHNO/c1-2-3/h1H Key: UXKUODQYLDZXDL-UHFFFAOYAL;
	SMILES [O-][N+]#C;
성질
화학식	HCNO
몰 질량	43.02 g mol−1
짝염기	Fulminate
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

뇌산(雷酸) 또는 풀민산(영어: fulminic acid)은 분자식 HCNO의 화합물이다. 1800년 에드워드 찰스 하워드가 은염의 상태로 발견하였고, 1824년 유스투스 폰 리비히가 그 성질을 연구했다. 뇌산은 유기산이며 이소시안산의 이성질체이다.^[1]^[2] 뇌산염에서 자유 뇌산이 분리된 최초로 분리된 것은 1966년이다.^[3]

뇌산 및 그 염인 뇌산염(예컨대 뇌홍, 뇌은 등)은 매우 위험한 물질로서, 다른 폭발물을 기폭시키는 신관을 제작할 때 이용된다. 뇌산 증기 역시 맹독성이다.

각주

↑ F. Kurzer (2000). “Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry”. 《J. Chem. Educ.》 77 (7): 851–857. doi:10.1021/ed077p851. 2009년 2월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 1월 12일에 확인함.
↑ F. Kurzer (1999). “The Life and Work of Edward Charles Howard”. 《Annals of Science》 56 (2): 113–141. doi:10.1080/000337999296445.
↑ Beck, W. and Feldl, K. (1966), The Structure of Fulminic Acid, HCNO. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 5: 722–723. doi:10.1002/anie.196607221

파일:Commons-logo.svg 위키미디어 공용에 [{{fullurl:Commons:모듈:WikidataIB 508번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).|uselang=ko}} 뇌산] 관련 미디어 분류가 있습니다.

이 글은 화학에 관한 토막글입니다. 여러분의 지식으로 알차게 문서를 완성해 갑시다.