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수두대상포진바이러스

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수두대상포진바이러스
수두대상포진바이러스 비리온의 전자 현미경 사진.
수두대상포진바이러스 비리온의 전자 현미경 사진.
생물 분류ℹ️
역: 바이러스
문: 미분류
강: 미분류
목: 헤르페스바이러스목
과: 헤르페스바이러스과
아과: 알파헤르페스바이러스아과
속: 바리셀라바이러스
동의어
  • Human herpesvirus 3 (HHV-3)[1]
  • Varicella-zoster virus[2] (VZV)

수두대상포진바이러스(varicella-zoster virus; VZV), 혹은 사람 알파헤르페스바이러스 3(Human alphaherpesvirus 3; HHV-3)은 수두를 일으키는 바이러스다. 청소년들에게 수두를, 성인에게 대상포진을 일으킨다. 수두바이러스, 대상포진바이러스 등의 이름으로도 불린다. 사람간 전염을 통해 전염되나, 외부 환경에서도 수시간부터 많게는 이틀까지 생존하기도 한다.[3]

우선 허파에서 증식하며 다양한 증상을 일으킨다. 초기 감염증상인 수두가 지나고 나면 두개골 신경절, 배근 신경절, 자율신경절 등의 신경조직 잠복한다. 잠복한 바이러스들은 이후 조건이 갖춰지면 재활성화할 수 있다.[4]

역학

섬네일을 만드는 중 오류 발생:  이 부분의 본문은 수두 § 전염병학(역학)입니다.

초기 감염증은 수두로, 뇌염이나 폐렴(일차적인 바이러스성 폐렴이나 이차적인 세균성 폐렴), 기관지염 등의 호흡기 질환이 합병증으로 발생하기도 한다. 수두로부터 회복된 후에도 바이러스는 삼차신경절, 배근 신경절 등의 신경계통에 잠복한다.[5]

호흡기를 통해 신체로 침투하며, 10~21일간의 증식 후에 피부와 말초신경계통을 감염시켜 3~4일간 증상을 일으킨다. 발진이 나타나기 하루이틀전에 가장 전염성이 높다. 고름으로 가득찬 수포가 증상으로 나타날 수 있다. 발진은 얼굴이나 목, 등 하부에까지 미치며 흉부나 어깨에 도달하기도 한다. 대상포진은 주로 허리에서 나타난다.[6]

10~20%는 살아가면서 바이러스 재활성화를 겪는데 이것이 바로 대상포진이다. 또한 2013년의 조사에 의하면 스위스에서 10만명 중 1.02명, 스웨덴에서 매년 10만명 중 1.8명에서 중추신경계를 감염시킨 사례가 발견되었다.[7]

대상포진후 신경통, 양성 재발성 수막염, 다발성 대상포진(zoster multiplex), 척수염, 안구헤르페스, 무발진대상포진 등의 심각한 합병증이 나타날 수 있으며, 뇌 동맥에 염증이 생긴 경우 뇌졸중으로 이어질 수 있다.[8] 람세이헌트증후군 2형의 경우 슬상신경절에 영향을 줘 휘하의 안면 신경들에 병변을 일으킬 수 있다. 이 경우 혀나 귀에 대상포진이 생기거나, 얼굴의 한 쪽에 마비증상이나 청력 상실이 올 수 있다. 임신 초기에 감염되면 태아가 심각한 손상을 입어 라이 증후군 등을 일으킬 수 있다. 아스피린을 통해 일부 경감할 수 있다.[6]

형태

단순포진바이러스와 유전체의 많은 부분을 공유한다. 외피 당단백질중 gD를 제외한 gB, gC, gE, gH, gI, gK, gL가 모두 단순포진바이러스와 일치한다. 또한 단순포진바이러스에서 잠복에 도움을 주는 전사체인 잠복연관전사체(latency-associated transcripts; LAT)가 수두대상포진바이러스에서는 발견되지 않는다.[9]

유전체

1986년에 서열이 분석되었다.[10] 선형 이중가닥 DNA를 가지며, 해당 분석에서는 124,884개의 염기로 이루어졌다는 결과가 나왔다. S조각의 방향에 따라 P형과 IS(S 역전)형으로 나뉘며 거의 비슷한 비율로 존재한다. 대략 5~10%의 확률로 L조각에도 역전이 발생하여 IL과 ILS를 포함한 총 4개의 이성질체가 존재하게 된다. 단순포진바이러스에서는 L역전과 S역전이 비슷한 비율로 나타나는데, 어째서 이러한 차이가 나타나는지는 아직 알려지지 않았다. 또한 원형의 유전체를 가진 개체들도 존재한다는 사실이 알려졌는데, 단순포진바이러스와 다르게 그 이유는 아직 알려지지 않았다. 대략 70개의 오픈 리딩 프레임이 존재한다.[11]

최소 다섯 개의 계통군이 존재한다. 계통군 1과 3은 유럽/북아메리카에서, 계통군 2는 아시아(특히 일본)에서, 계통군 5는 인도에서 주로 발견되는 바이러스주(strain)이다. 계통군 4는 일단 유럽에서 발견되나 정확한 지리적 분포는 아직 밝혀지지 않았다.[12]

같이 보기

각주

  1. ↑ “ICTV Taxonomy history: Human alphaherpesvirus 3” (영어). 《International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV)》. 2019년 1월 9일에 원본 문서 (html)에서 보존된 문서. 2019년 1월 9일에 확인함. 
  2. ↑ “ICTV 9th Report (2011) Herpesviridae” (영어). 《International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV)》. 2018년 12월 22일에 원본 문서 (html)에서 보존된 문서. 2019년 1월 9일에 확인함. Human herpesvirus 3 Human herpesvirus 3 [X04370=NC_001348] (HHV-3) (Varicella-zoster virus) 
  3. ↑ “Pathogen Safety Data Sheets: Infectious Substances – Varicella-zoster virus”. 《canada.ca》. Pathogen Regulation Directorate, Public Health Agency of Canada. 2012년 4월 30일. 2017년 10월 10일에 확인함. 
  4. ↑ Nagel, M. A.; Gilden, D. H. (July 2007). “The protean neurologic manifestations of varicella-zoster virus infection”. 《Cleveland Clinic Journal of Medicine》 74 (7): 489–94, 496, 498–9 passim. doi:10.3949/ccjm.74.7.489. PMID 17682626. 
  5. ↑ Steiner I; Kennedy PG; Pachner AR (2007). “The neurotropic herpes viruses: herpes simplex and varicella-zoster”. 《Lancet Neurol》 6 (11): 1015–28. doi:10.1016/S1474-4422(07)70267-3. PMID 17945155. 
  6. ↑ 가 나 Tortora, gerard (2019). 《Microbiology: An Introduction》. Pearson. 601–602쪽. 
  7. ↑ Becerra, Juan Carlos Lozano; Sieber, Robert; Martinetti, Gladys; Costa, Silvia Tschuor; Meylan, Pascal; Bernasconi, Enos (July 2013). “Infection of the central nervous system caused by varicella zoster virus reactivation: a retrospective case series study”. 《International Journal of Infectious Diseases》 17 (7): e529–e534. doi:10.1016/j.ijid.2013.01.031. PMID 23566589. 
  8. ↑ Nagel, M. A.; Cohrs, R. J.; Mahalingam, R; Wellish, M. C.; Forghani, B; Schiller, A; Safdieh, J. E.; Kamenkovich, E; Ostrow, L. W.; Levy, M; Greenberg, B; Russman, A. N.; Katzan, I; Gardner, C. J.; Häusler, M; Nau, R; Saraya, T; Wada, H; Goto, H; De Martino, M; Ueno, M; Brown, W. D.; Terborg, C; Gilden, D. H. (March 2008). “The varicella zoster virus vasculopathies: clinical, CSF, imaging, and virologic features”. 《Neurology》 70 (11): 853–60. doi:10.1212/01.wnl.0000304747.38502.e8. PMC 2938740. PMID 18332343. 
  9. ↑ Arvin, A. M. (1996년 7월 1일). “Varicella-zoster virus.” (영어). 《Clinical Microbiology Reviews》 9 (3): 361–381. doi:10.1128/CMR.9.3.361. ISSN 0893-8512. PMID 8809466. 2020년 4월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 4월 21일에 확인함. 
  10. ↑ Davison AJ, Scott JE (1986). “The complete DNA sequence of varicella-zoster virus”. 《J Gen Virol》 67 (9): 1759–1816. doi:10.1099/0022-1317-67-9-1759. PMID 3018124. 
  11. ↑ Davison, A. J.; McGeoch, D. J. (1986년 4월). “Evolutionary comparisons of the S segments in the genomes of herpes simplex virus type 1 and varicella-zoster virus”. 《The Journal of General Virology》. 67 ( Pt 4): 597–611. doi:10.1099/0022-1317-67-4-597. ISSN 0022-1317. PMID 3007657. 
  12. ↑ Chow, V. T.; Tipples, G. A.; Grose, C. (2012). “Bioinformatics of varicella-zoster virus: Single nucleotide polymorphisms define clades and attenuated vaccine genotypes”. 《Infection, Genetics and Evolution》 18: 351–356. doi:10.1016/j.meegid.2012.11.008. PMC 3594394. PMID 23183312. 

외부 링크

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