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아세트산 에틸

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아세트산 에틸
Skeletal formula
Ball-and-stick model
이름
우선명 (PIN)
Ethyl acetate
체계명
Ethyl ethanoate
별칭
  • Acetic ester
  • Acetic ether
  • Ethyl ester of acetic acid
  • 초산에틸
식별자
3D 모델 (JSmol)
506104
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
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E 번호 모듈:Wikidata 927번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
26306
KEGG
RTECS 번호
  • AH5425000
UNII
  • {{#property:P3117}}모듈:EditAtWikidata 29번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
  • InChI=1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3 예예
    Key: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C3H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
    Key: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYAD
  • O=C(OCC)C
성질
C4H8O2
몰 질량 88.106 g·mol−1
겉보기 Colorless liquid
냄새 Ether-like, fruity[1]
밀도 0.902 g/cm3
녹는점 −83.6 °C (−118.5 °F; 189.6 K)
끓는점 77.1 °C (170.8 °F; 350.2 K)
8.3 g/100 mL (at 20 °C)
ethanol, acetone, diethyl ether, benzene에서의 용해도 Miscible
log P 0.71[2]
증기 압력 73 mmHg (9.7 kPa) at 20 °C[1]
산성도 (pKa) 25
−54.10×10−6 cm3/mol
1.3720
점도 426 μPa·s (0.426 cP) at 25 °C
구조
1.78 D
위험
주요 위험
  • Flammable (F),
  • Irritant (Xi)
GHS 그림문자 GHS02: Flammable GHS07: Harmful[3]
신호어 위험
H225, H319, H336[3]
P210, P233, P240, P305+351+338, P403+235[3]
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)

오류: 그림이 잘못되었거나 존재하지 않습니다.

3
1
0
인화점 −4 °C (25 °F; 269 K)
폭발 한계 2.0–11.5%[1]
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
11.3 g/kg, rat
16,000 ppm (rat, 6 h)
12,295 ppm (mouse, 2 h)
1600 ppm (rat, 8 h)[4]
21 ppm (guinea pig, 1 h)
12,330 ppm (mouse, 3 h)[4]
NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)
 TWA 400 ppm (1400 mg/m3)[1]
REL (권장)
 TWA 400 ppm (1400 mg/m3)[1]
IDLH (직접적 위험)
 2000 ppm[1]
관련 화합물
관련 화합물
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

아세트산 에틸(초산에틸, ethyl acetate, ethyl ethanoate, EtOAc, ETAC, EA)은 CH
3−COO−CH
2−CH
3, 더 단순화된 표현으로 C
4H
8O
2의 화학식을 지니는 유기 화합물이다. 이 무색의 액체는 달콤한 향을 내는 것이 특징이며 단맛이 많이 나는 과일이나 향이 풍부한 식물 등에서 주로 발견된다.[5] 식품첨가물 중 착향제로 주로 사용되며 차와 커피의 디카페인 공정이나 추출 용매 등으로 사용된다.

안전

생쥐의 LD50은 5620 mg/kg[6]에 이르며 이는 독성이 낮음을 의미한다. 이 화학 물질이 수많은 생물(과일, 효소 등)에 자연스럽게 존재하기 때문에 독성의 위험성이 거의 없는 편이다.

세계보건기구(WHO)에서는 아세트산 에틸(초산에틸)의 일일 섭취 허용량(ADI, Acceptable Daily Intake)을 체중 1kg 당 25mg로 평가하고 있다.[7] 각종 제로 식품에 사용되어 자주 접할 수 있거나 오랜기간 널리 사용된 인공 감미료의 ADI와 유사한 수준이다.[8][9][10]

유럽 식품안전청(EFSA)에 따르면 입으로 섭취한 초산에틸은 빠르게 대사되어 분해된다. 섭취 노출 후 혈중 반감기는 약 35초로 알려져있다.[11]

산업

아세트산 에틸은 에탄올과 아세트산의 에스터이며 용액으로서 사용하기 위해 대량으로 제조된다.[12] 1759년 Lauraguais 백작이 에탄올과 아세트산을 이용하여 합성한 이래 현재까지도 동일한 원리로 산업적 생산이 이루어지고 있다.[13] 2024년 기준으로 아세트산 에틸의 시장 규모는 약 47억 달러로 추산된다.[14]

활용

달콤한 향이 나는 특징을 이용하여 식품첨가물 착향제로 주로 사용된다. 미국, 유럽연합, 한국을 비롯하여 대부분의 나라에서 법적으로 허용하는 범용적 식품첨가물이다. 와인의 발효 과정에서 발생하는 아세트산 에틸(초산에틸)은 일정 수준 존재할 경우 와인의 풍미를 강화시켜준다고도 알려져 있다. 식품은 물론이고 특정 물질을 추출하거나 녹이기 위한 용매로도 널리 사용된다.

각주

  1. ↑ 가 나 다 라 마 바 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0260”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH). 
  2. ↑ “ethyl acetate MSDS”. 
  3. ↑ 가 나 다 Record of Ethyl acetate in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 7 December 2020.
  4. ↑ 가 나 “Ethyl acetate”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  5. ↑ Ethyl Acetate in Pinapples Arantzazu Valdés García (2021). “Potential of Industrial Pineapple (Ananas comosus (L.) Merrill) By-Products as Aromatic and Antioxidant Sources”. 《Antioxidant》. doi:10.3390/antiox10111767. 
  6. ↑ Hazard Ethyl Acetate MSDS “Ethyl Acetate MSDS Number: E2850”. 
  7. ↑ WHO Evaluations “Ethyl Acetate ADI”. 
  8. ↑ FDA Information “Aspartame and Other Sweeteners in Food”. 
  9. ↑ “Re-evaluation of glutamic acid (E 620), sodium glutamate (E 621), potassium glutamate (E 622), calcium glutamate (E 623), ammonium glutamate (E 624) and magnesium glutamate (E 625) as food additives”. 《EFSA Journal》. 2017. doi:10.2903/j.efsa.2017.4910. 
  10. ↑ 국민일보 “‘유해 논란’ 인공 감미료, 기준량 맞추면 건강에 이상무”. 
  11. ↑ Williams ES, Ryder VE (2023). “Spaceflight Maximum Allowable Concentrations for Ethyl Acetate”. 《Aerosp Med Hum Perform》. doi:10.3357/AMHP.6057.2023. 
  12. ↑ Riemenschneider, Wilhelm; Bolt, Hermann M., 〈Esters, Organic〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2 
  13. ↑ Parker, Joseph (1832). “The Edinburgh Encyclopaedia”. 《The Edinburgh Encyclopaedia》 5. 
  14. ↑ Fortune Business Insights Report “Ethyl Acetate Market Size”. 
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