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아세트산 프로필

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Propyl acetate
Skeletal formula of propyl acetate
Ball-and-stick model of the propyl acetate molecule
이름
우선명 (PIN)
Propyl acetate
체계명
Propyl ethanoate
별칭
Acetic acid propyl ester
n-Propyl ethanoate
n-Propyl acetate
n-Propyl ester of acetic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
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EC 번호
  • 203-686-1
E 번호 모듈:Wikidata 927번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
RTECS 번호
  • AJ3675000
UNII
UN 번호 1276
  • {{#property:P3117}}모듈:EditAtWikidata 29번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
  • InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 예예
    Key: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
    Key: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
  • O=C(OCCC)C
성질
C5H10O2
몰 질량 102.133 g·mol−1
겉보기 Colorless liquid
냄새 Mild, fruity[1]
밀도 0.89 g/cm3[2]
녹는점 −95 °C (−139 °F; 178 K)[2]
끓는점 102 °C (216 °F; 375 K)[2]
18.9 g/L[2]
증기 압력 25 mmHg (20 °C)[1]
−65.91·10−6 cm3/mol
위험
GHS 그림문자 섬네일을 만드는 중 오류 발생: 섬네일을 만드는 중 오류 발생:
신호어 위험
H225, H319, H336
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)

오류: 그림이 잘못되었거나 존재하지 않습니다.

3
2
2
인화점 10 °C (50 °F; 283 K)[2]
450 °C (842 °F; 723 K)
폭발 한계 1.7–8%[1]
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
9370 mg/kg (oral, rat)
8300 mg/kg (oral, mouse)
6640 mg/kg (oral, rabbit)
8700 mg/kg (oral, rat)[3]
17800 mg/kg (dermal, rabbit)[4]
8941 ppm (cat, 5 hr)[5]
NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)
 TWA 200 ppm (840 mg/m3)[1]
REL (권장)
 TWA 200 ppm (840 mg/m3) ST 250 ppm (1050 mg/m3)[1]
IDLH (직접적 위험)
 1700 ppm[1]
관련 화합물
관련 esters
 Ethyl acetate
Isopropyl acetate
n-butyl acetate
Isobutyl acetate
관련 화합물
 Propan-1-ol
Acetic acid
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.

아세트산 프로필 (propyl acetate, prophy ethanoate)은 유기 화합물의 하나이다. 용매로 사용하기 위해 매년 약 20,000톤이 생산된다. 이 무색 액체는 과일인 배 특유의 냄새로 알려져 있다. 이러한 사실로 인해 일반적으로 향수 및 향미 첨가제로 사용된다. 아세트산 프로필은 종종 피셔-슈파이어 에스테르화 (Fischer-Speier esterification)를 통해 아세트산과 1-프로판올의 에스테르화에 의해 형성되는데, 촉매로는 황산을 사용하고 물이 부산물로 생성된다.[6]


각주

  1. ↑ 가 나 다 라 마 바 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0532”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH). 
  2. ↑ 가 나 다 라 마 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
  3. ↑ “n-Propyl acetate”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  4. ↑ Union Carbide Data Sheet. Vol. 1/25/1965
  5. ↑ “n-Propyl acetate”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  6. ↑ Papa, Anthony J. (2011년 10월 15일), “Propanols”, 《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》 (Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA), doi:10.1002/14356007.a22_173.pub2, 2022년 3월 29일에 확인함 

외부 링크

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