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아피제닌

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아피제닌[1]
Apigenin
파일:Apigenin-3D-balls.png
이름
IUPAC 이름
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
별칭
Apigenine; Chamomile; Apigenol; Spigenin; Versulin; 4′,5,7-Trihydroxyflavone; C.I. Natural Yellow 1
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
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KEGG
UNII
  • {{#property:P3117}}모듈:EditAtWikidata 29번째 줄에서 Lua 오류: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
  • InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18H 
    Key: KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 
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    Key: KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYAX
  • O=C\1c3c(O/C(=C/1)c2ccc(O)cc2)cc(O)cc3O
성질
C15H10O5
몰 질량 270.240 g·mol−1
겉보기 Yellow crystalline solid
녹는점 345 to 350 °C (653 to 662 °F; 618 to 623 K)
UV-vismax) 267, 296sh, 336 nm in methanol[2]
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
 확인 (관련 정보 아니오아니오 ?)

아피제닌(Apigenin, 4′,5,7-trihydroxyflavone)은 수많은 식물에서 볼 수 있는, 여러 자연 글리코사이드아글리콘플라본계에 속하는 천연물이다. 양털을 염색하기 위해 사용되는 노란 고체이다.

자연에서의 원천

아피제닌은 수많은 식물과 과일에서 볼 수 있으나 파슬리, 셀러리, 셀러리악, 캐모마일차에서 가장 흔히 발견되는 원천이다.[3] 아피제닌은 특히 캐모마일 식물의 꽃에 많이 들어있으며 전체 플라보노이드 중 68%를 구성한다.[4]

생합성

파일:Biosynthesis of Apigenin.gif

각주

  1. en:Merck Index, 11th Edition, 763.
  2. The Systematic Identification of Flavonoids. Mabry et al, 1970, page 81
  3. The compound in the Mediterranean diet that makes cancer cells 'mortal' Emily Caldwell, Medical Express, May 20, 2013.
  4. Venigalla M, Gyengesi E, Münch G (August 2015). “Curcumin and Apigenin - novel and promising therapeutics against chronic neuroinflammation in Alzheimer's disease”. 《Neural Regeneration Research》 10 (8): 1181–5. doi:10.4103/1673-5374.162686. PMC 4590215. PMID 26487830.